Оваген
ОВАГЕН представляет собой пептидный комплекс, содержащий аминокислоты, способствующие нормализации функции печени и желудочно-кишечного тракта.
При клиническом изучении установлена эффективность ОВАГЕНА в комплексной профилактике и лечении пациентов, страдающих гепатитом различной этиологии, в профилактике осложнений лучевой и химиотерапии и побочного действия при применении антибиотиков и других лекарственных препаратов, а также последствий воздействия на организм различных неблагоприятных факторов (в том числе экологических, токсических), при неполноценном питании, а также для поддержания функции печени у людей пожилого и старческого возраста.
Возможно применение ОВАГЕНА с целью снижения абстинентного синдрома, повышения аппетита и работоспособности.
ОВАГЕН рекомендуется принимать по 1-2 капсулы 1-2 раза в день во время еды. Длительность приема 20-30 дней. Целесообразно проводить повторный курс через 4-6 месяцев.
Экспериментальное исследование биологических свойств ОВАГЕНА у животных показало, что при его применении улучшаются не только отдельные показатели клеточного и тканевого гомеостаза в клетках печени, но и нормализуются функции пищеварительной системы в целом, нарушенные в результате стресса, негативных воздействий неблагоприятных факторов окружающей среды, развития возрастной патологии. В настоящее время наблюдается увеличение числа больных с хроническими поражениями печени, которые распространены преимущественно у людей трудоспособного возраста. Большая роль в увеличении заболеваемости принадлежит неблагоприятным социальным и экологическим факторам.
В клиническом изучении ОВАГЕНА приняли участие 106 больных хроническим гепатитом и онкологических больных после проведенного курса химиотерапии, в том числе 60 мужчин и 46 женщин в возрасте от 35 до 68 лет. Длительность заболевания составляла от 3 до 10 лет. Больные основной группы (68 человек) дополнительно к общепринятым средствам лечения получали ОВАГЕН по 2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 20 дней. Контрольная группа состояла из 38 аналогичных больных, которым назначались только общепринятые лекарственные средства.
Большинство больных предъявляли жалобы на боли в правом подреберье, общую слабость и быструю утомляемость, у 73% больных отмечались диспептические расстройства. У 53% больных отмечались гипербилирубинемия, повышение уровня аланинаминотрансферазы, увеличение глобулиновой фракции белков крови, в основном за счет фракции иммуноглобулинов М, что свидетельствует об определенной активности хронического воспалительного процесса.
Субъективно оценивали жалобы больных в динамике. Выполняли общеклиническое исследование крови и мочи, биохимическое и иммунологическое исследование крови (определение иммуноглобулинов по Манчини), ультразвуковое исследование печени.
После применения ОВАГЕНА большинство больных отмечали исчезновение слабости, повышение аппетита и работоспособности. У 53% больных значительно снизилась интенсивность болевого синдрома.
У онкологических больных субъективно отмечалось улучшение самочувствия, уменьшение слабости, снижение интенсивности диспептических расстройств.
Влияние ОВАГЕНА на биохимические показатели периферической крови больных хроническим гепатитом:
Показатель | До применения |
После применения общепринятых средств |
После применения |
---|---|---|---|
Холестерин (ммоль/л) | 4,6 ±0,2 | 5,2 ±0,3 | 5,0 ± 0,4 |
Билирубин (мкмоль/л) | 28,1 ± 1,2 | 23,6 ±1,4 * | 20,1 ±0,8 * |
АСТ (ммоль/чхл) | 41.0 ±2,5 | 34,1 ±2,7 | 38,8 ± 2,6 |
ЛЛ Г (ммоль/чхл) | 56,5 ±4,1 | 46,1 +3,8 * | 43,5 ±3,5 * |
у-ГТ(ммоль/чхл) | 44,7 ± 4,3 | 42,6 ± 4,0 | 41,4 ±4,1 |
Триглицериды (ммоль/л) | 2,3 ±0,1 | 2,1 ±0,4 | 1,7 ±0,6 * |
* Р<0,05 — достоверно по сравнению с показателем до применения
Особое внимание при анализе эффективности применения ОВАГЕНА уделялось оценке результатов биохимических исследований, характеризующих аминотрансферазную активность, пигментную и белковообразовательную функции печени. Объективно у большинства больных после применения ОВАГЕНА отмечалась стабилизация биохимических показателей: уровня билирубина, аланинаминотрансферазы. Исследование иммуноглобулинов периферической крови, являющихся существенным критерием активности воспалительного процесса, после курса применения ОВАГЕНА показало достоверное снижение уровня IgM.
Таким образом, полученные результаты клинического изучения свидетельствуют о гепатопротекторных свойствах ОВАГЕНА и целесообразности его применения больными с острыми ихроническими формами поражения печени, онкологическими больными после лучевой и химиотерапии, а также для профилактики возникновения различных заболеваний печени и их осложнений.
Влияние ОВАГЕНА на иммунологические показатели у больных хроническим гепатитом:
Показатель | До применения |
После применения общепринятых средств |
После применения |
---|---|---|---|
IgA (г/л) | 2,20 ±0,1 | 2,30 ± 0,04 | 2,10 ±0,06 |
IgM (г/л) | 3,90 ± 0,05 | 2,30 ± 0,07 * | 1,60 ±0,04 * |
IgG (г/л) | 14,5 ± 1,0 | 13,7 ±1,1 | 14,0 ±1,2 |
* Р<0,05 — достоверно но сравнению с показателем до применения
При проведении клинического изучения ОВАГЕНА не выявлено побочного действия, осложнений и лекарственной зависимости.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Форма выпуска: 20 капсул по 100 мкг ОВАГЕНА.
Свидетельство о государственной регистрации № 77.99.23.3.У.9173.8.06 от 29.08.2006 г.
Санитарно-эпидемиологическое заключение №77.99.13.003.Т.001659.08.06 от 28.08.2006 г.
Экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-8864/б-06 от 13.07.2006 г.
ТУ 9358-057-77775881-06
Цена: руб. Количество Итого: руб. |